采用自行研制的脫細胞基質豬肋骨作為支架材料,復合兔成骨細胞和血管內皮細胞,對其生物相容性、抗原性和細胞毒性進行觀察。 方法:實驗于2003-04/10在四川大學華西醫(yī)院人類疾病生物治療教育部重點實驗室完成。用物理、化學方法制備脫細胞基質豬肋骨。體外培養(yǎng)兔成骨細胞、血管內皮細胞。而后將試驗分成3組進行。①成骨細胞組:將成骨細胞與脫細胞基質骨材料復合。②血管內皮細胞組:血管內皮細胞與脫細胞基質骨材料復合。③成骨細胞+血管內皮細胞組:成骨細胞+血管內皮細胞與脫細胞基質骨材料復合。④對照組:單純成骨細胞。于培養(yǎng)1,3,5,7d分別用倒置相差顯微鏡、 組織學切片和掃描電鏡觀察脫細胞基質異種骨的生物相容性、抗原性;用流式細胞儀檢測材料對細胞周期和DNA含量的影響,了解材料對細胞有無毒性的影響。 結果:①脫細胞基質骨掃描電鏡觀察:脫細胞基質骨的骨小梁結構完整,骨陷窩空虛,未見細胞成分殘留。②各組細胞的生長、分化和增殖情況倒置相差顯微鏡觀察:3組細胞與脫細胞基質骨材料復合培養(yǎng)12h后,細胞在各組材料表面和孔隙內均可黏附和生長。③組織學觀察:MASSON染色顯示3組細胞在材料表面和孔隙內大量增殖,并分泌細胞外基質。以成骨細胞+血管內皮細胞組材料表面黏附的細胞數量多。組織學切片染色顯示,各組細胞沿材料邊緣緊密附著,細胞與材料的組織相容性良好。④各組細胞黏附、生長、增殖和基質分泌情況掃描電鏡觀察: 3組細胞與材料復合培養(yǎng)5d后,細胞緊密黏附在材料表面。成骨細胞呈梭形或多角形,相鄰細胞間有突起相互連接。血管內皮細胞呈橢圓形,有角狀突起,與材料附著緊密。其中,成骨細胞+血管內皮細胞組材料表面黏附大量細胞,并有較多膠原形成。血管內皮細胞組材料表面膠原形成很少。⑤細胞周期和DNA含量:成骨細胞+血管內皮細胞組1d,3dDNA合成期高于單獨細胞組,無異倍體細胞。 結論:脫細胞基質骨具有良好的生物相容性、極低的抗原性、無細胞毒性和致瘤性。成骨細胞與血管內皮細胞聯合培養(yǎng)細胞在脫細胞基質異種骨中有很強的增殖潛力。 |
